BEGIN:VCALENDAR
VERSION:2.0
PRODID:-//IDIS. Igualtat, Diversitat, Inclusió i Salut - ECPv5.5.0.2//NONSGML v1.0//EN
CALSCALE:GREGORIAN
METHOD:PUBLISH
X-WR-CALNAME:IDIS. Igualtat, Diversitat, Inclusió i Salut
X-ORIGINAL-URL:https://idis.conselldeivissa.es
X-WR-CALDESC:Events for IDIS. Igualtat, Diversitat, Inclusió i Salut
BEGIN:VTIMEZONE
TZID:Europe/Madrid
BEGIN:DAYLIGHT
TZOFFSETFROM:+0100
TZOFFSETTO:+0200
TZNAME:CEST
DTSTART:20230326T010000
END:DAYLIGHT
BEGIN:STANDARD
TZOFFSETFROM:+0200
TZOFFSETTO:+0100
TZNAME:CET
DTSTART:20231029T010000
END:STANDARD
END:VTIMEZONE
BEGIN:VEVENT
DTSTART;VALUE=DATE:20230530
DTEND;VALUE=DATE:20230531
DTSTAMP:20260511T220702
CREATED:20220713T062424Z
LAST-MODIFIED:20220908T072053Z
UID:6034-1685404800-1685491199@idis.conselldeivissa.es
SUMMARY:Dia Internacional de la Síndrome Prader Willi
DESCRIPTION:[vc_row type=”in_container” full_screen_row_position=”middle” column_margin=”default” column_direction=”default” column_direction_tablet=”default” column_direction_phone=”default” scene_position=”center” text_color=”dark” text_align=”left” row_border_radius=”none” row_border_radius_applies=”bg” overlay_strength=”0.3″ gradient_direction=”left_to_right” shape_divider_position=”bottom” bg_image_animation=”none”][vc_column column_padding=”padding-2-percent” column_padding_tablet=”inherit” column_padding_phone=”inherit” column_padding_position=”top” column_element_spacing=”default” background_color_opacity=”1″ background_hover_color_opacity=”1″ column_shadow=”none” column_border_radius=”none” column_link_target=”_self” gradient_direction=”left_to_right” overlay_strength=”0.3″ width=”1/1″ tablet_width_inherit=”default” tablet_text_alignment=”default” phone_text_alignment=”default” bg_image_animation=”none” border_type=”simple” column_border_width=”none” column_border_style=”solid”][vc_column_text css_animation=”fadeIn” css=”.vc_custom_1662621543819{padding-bottom: 20px !important;}”]El 30 de maig se celebra el Dia Internacional de la Síndrome Prader Willi\, amb la finalitat de sensibilitzar la població sobre aquesta malaltia poc freqüent\, originada per una sentència en l’expressió de gens del cromosoma 15. \nL’alteració genètica ocasionada per aquesta malaltia va ser ressenyada clínicament l’any 1956 pels metges suïssos Andrea Prader\, Alexis Labhart i Heinrich Willi. Va sorgir arran del diagnòstic efectuat a nou pacients\, que varen presentar un quadre clínic d’obesitat\, talla baixa\, hipogonadisme i criptorquídia. Varen mostrar alteracions a l’aprenentatge posteriorment a una etapa d’hipotonia muscular prenatal i postnatal\, així com una discapacitat intel·lectual de lleu a moderada.[/vc_column_text]   Més informació sobre el Dia Internacional de la Síndrome Prader Willi\n [/vc_column][/vc_row]
URL:https://idis.conselldeivissa.es/agenda/dia-internacional-de-la-sindrome-prader-willi/
CATEGORIES:Dies Internacionals Inclusió
END:VEVENT
END:VCALENDAR